目的：构建表达β-半乳糖苷酶(β-gal)的重组腺病毒，以期为再狭窄的基因治疗研究提供一个对照载体和为腺病毒介导的基因转移的安全性、可行性、转染效率的研究提供一有用的工具。方法：采用基因重组方法构建穿梭质粒pAd-β-gal,通过同源重组法制备出重组腺病毒Ad-β-gal,转染的293细胞用X-gal染色鉴定Ad-β-gal的正确与否。通过测定260 nm的紫外光吸收值估计病毒高度。原代大鼠血管平滑肌细胞采用组织块培养法。Ad-β-gal以100 moi感染VSMCs并行X-gal染色，以观察β-gal在VSMCs中的表达情况。结果：成功构建了pAd-β-gal穿梭质粒和Ad-β-gal重组腺病毒，转染的293细胞和VSMCs经X-gal染为蓝色，病毒浓度为9×l011pfu/ml,以100 moi Ad-β-gal转染VSMCs,其转染效率接近l00%。结论：表达β-gal的重组腺病毒构建成功，并在VSMCs中得到有效表达，本研究为将来再狭窄基因治疗研究提供了一对照载体，也为腺病毒介导的基因转移的安全性、可行性、有效性的研究提供了一有用的工具。