论文部分内容阅读
特发性肺纤维化（ idiopathic pulmonary fibrosis， IPF）是一种病因未明的间质性肺疾病，其发病率逐年升高，且致残率、病死率高，极具侵袭性。目前IPF的发病机制尚未完全阐明，但是细胞及其相互作用对肺泡炎和纤维化的发生起到了决定性作用。文中通过分析近年来研究较多的IPF相关细胞（免疫细胞、成纤维细胞、纤维细胞、肌成纤维细胞、内皮细胞和肺泡上皮细胞），总结IPF细胞学发病机制，探索新的研究方向和治疗靶点。