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目的探讨多发性骨髓瘤（MM）细胞染色体异常的临床意义。方法采用骨髓细胞直接法、24h短期培养法制备染色体标本，用R显带技术进行核型分析。结果92例MM中，常规细胞遗传学（CC）发现异常核型24例，发生率26．09％。部分病例在CC基础上应用荧光原位杂交（FISH）技术，异常检出率大为提高。结论FISH技术深入了MM的细胞遗传学研究，伴有14q32异常是MM患者最为常见的染色体核型异常，伴有多条染色体异常MM患者其临床预后差。