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根据GcnBank上公布的rd29A基因序列（D13044），利用PCR方法从拟南芥似rabidopsis thaliana）基因组DNA中扩增得到了rd29A基因的启动子片段。序列分析表明，该片段与D13044有99％的同源性，它包括了DRE等4种完整的顺式作用元件。与GUS基因融合构建双元植物表达载体pBI-rd。转基因烟草的GUS活性组织染色分析及Northern杂交分析均表明，3种胁迫处理均可诱导GUS基因大量表达。其中，15％PEG和0．5％NaCl胁迫处理的转基因烟草比0℃低温处理的转基因烟草