目的评价Ⅱ型胶原注射液对大鼠骨性关节炎的治疗作用。方法采用酸溶法提取高纯度的Ⅱ型胶原注射液(创尔关节腔注射液,纯度98.5%以上)。雄性SD大鼠64只,无特定病原体动物即SPF级,体质量110~150 g(合格证号0083113)。采用改良的Hulth法制作大鼠膝关节骨性关节炎模型,按体质量随机分组为正常对照组、模型对照组、关节腔注射液组、透明质酸钠组,每组16只。于术后1、3、5、7、9、11周关节腔注射液组、透明质酸钠组关节腔分别注射Ⅱ型胶原注射液、透明质酸钠凝胶,正常对照组和模型对照组注射等量的0.9%氯化纳溶液进行治疗。于治疗时间第7周和第13周,各取动物眼眶静脉丛采血,测定血清C反应蛋白(CRP)、类风湿因子(RF)含量,取右侧膝关节进行病理组织观察并通过Wilhelmin关节软骨损伤分级及关节软骨组织学Mankin’s评分评价Ⅱ型胶原注射液对大鼠骨性关节炎的疗效。结果各组大鼠血清中CRP的含量差异均无统计学意义(P>0.05)。关节腔注射液组和透明质酸钠组中大鼠血清中的RF含量降低,炎症反应得到改善;与正常对照组[第7、13周分别为(89.56±6.10)IU/L、(83.86±15.32)IU/L]相比,模型对照组术后第13周的血清中RF含量无统计学意义(P>0.05),关节腔注射液组血清中RF含量也无统计学意义(P>0.05),而透明质酸钠组血清中RF含量[第7、13周分别为(85.95±7.68)IU/L、(81.64±11.45)IU/L]显著下降(P<0.05);与模型对照组相比,关节腔注射液组和透明质酸钠组第13周的Wilhelmin分级具有一定的改善,Mankin’s评分均较同时期模型对照组有减少的趋势。结论Ⅱ型胶原注射液能够缓解大鼠骨性关节炎的病理过程。