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α重链病是一种合成并分泌具有缺陷性IgA重链片段的B淋巴细胞或浆细胞异常增殖的分子病。本病确诊需以患者血清及尿中有IgA Fc α片段为依据。本文报道以Sephadex G200分离α病理蛋白，并以免疫双扩散、免疫电泳、SDS-PAGE、选择免疫电泳等证实该例病理蛋白系IgA Fc α片段，无Fab成份。
α重链蛋白片段的纯化、鉴定
【摘 要】
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α重链病是一种合成并分泌具有缺陷性IgA重链片段的B淋巴细胞或浆细胞异常增殖的分子病。本病确诊需以患者血清及尿中有IgA Fc α片段为依据。本文报道以Sephadex G200分离α病理蛋白，并以免疫双扩散、免疫电泳、SDS-PAGE、选择免疫电泳等证实该例病理蛋白系IgA Fc α片段，无Fab成份。
【机 构】
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【出 处】
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中华微生物学和免疫学杂志
【发表日期】
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1986年06期
其他文献
本文报导在1985年海南岛儋县北部地区发生登革热流行中，自患者急性期血液和当地优势蚊种埃及伊蚊和致倦库蚊中共分离得11株病毒。经鉴定为Ⅱ型登革病毒。同时，自患者双份血清中测得对该病毒的抗体，并有四倍以上增长，从而确定此次流行为Ⅱ型登革病毒所致。对较高的分离率、血清抗体测定结果，以及致倦库蚊可能作为登革热的传播媒介问题进行了讨论。
本实验采用HSV-1 SM44株和Stocker株 "活疫苗" 分别腹腔免疫接种BALB/c小鼠，再以SM 44攻击角膜，经3、5、7周后分批剖取小鼠三叉神经节与Vero细胞共同培养分离病毒。实验结果提示，免疫接种能显著降低原发三叉神经节的潜伏感染率。
本文应用抗人µ链单克隆抗体，通过ELISA法检测Polio Ⅰ型特异性IgM抗体，二巯基乙醇（2-ME）试验证实检出的确为IgM抗体。型间和异源血清间交又试验证明本法有高度特异性和敏感性。与常规中和试验法平行检测54例临床疑似麻痹型脊髓灰质炎患者标本，检出19例阳性，效价在10-1~10-3，P/N比值多在3~6.5之间，阴性P/N比值在0.8~1.6之间，符合率为98.14%。
本文报道BK病毒血凝的研究结果，认为制备BK病毒血凝素可选用2BS细胞，感染细胞培养3～4周，出现明显病变时，反复冻化、超声、加入NP-40可提高血凝素效价。血凝试验的方法是将抗原稀释后的96孔板，先置37℃ 1小时，使血凝素揭露，再加入0.5%人O型红细胞。血凝反应的最适宜温度为4℃，pH为6.3。用血凝抑制试验检测46份人血清，抗体阳性率为50%左右。
用ELISA间接法测定麻疹IgG抗体比常规血凝抑制法有不少优越性：（1）一滴血（20µl）就能完成抗体检测。（2）无需猴血球。（3）免去血清分离、灭活和猴血球吸附等步骤。（4）ELISA法抗体GMT比血凝抑制法（HI）高约150倍，特异性也佳。12份HI<1∶2的脑脊液用ELISA法9份可查到麻疹抗休，滴度为1∶5～1∶160。用ELISA法可以满意地测定麻疹疫苗的免疫效果。表明ELISA法完全可
本文报导了微量生物素-亲和素-过氧化物酶染色法（micro-BAPS）用于斑点热群立克次体的血清学鉴定，并和微量免疫荧光试验（micro-IF）、免疫酶染色法（IES）作了比较。结果证明，本方法和micro-IF，IES结果的特异性完全一致，进一步证实立克次体黑龙江株为斑点热群立克次体一个新的血清型或种。敏感性方面，本方法较IF滴度高2~16倍，较IES约高2~8倍。说明该法特异、敏感，是用于抗原
本文用微量酶联免疫吸附试验（ELISA）检测了72例登革热病人双份血清标本。海口市的21例标本阳性率为100%（21/21），崖县的51例阳性率为86.3%（44/51）。用阻断试验对21例病人抗体分型，3型占优势，为80.9%（17/21），未见4型抗体。实验中采用了简便的聚乙二醇（pEG MW 6000）浓缩纯化的灭活抗原，该抗原使用安全、稳定。实验证明用ELISA检测登革病毒（DEN）抗体是