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本文报道11例先天性肾上腺皮质增生症(女性6例,男性5例)。其中10例属21-羟化酶缺乏,1例属11β-羟化酶缺乏。临床有女性男性化,男性性早熟及尿17-羟类固醇(17-OH),17-酮类固醇(17-KS)、血生化异常等表现。现将综合资料典型病例报道如下。
先天性肾上腺皮质增生症11例综合报告
【摘 要】
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本文报道11例先天性肾上腺皮质增生症(女性6例,男性5例)。其中10例属21-羟化酶缺乏,1例属11β-羟化酶缺乏。临床有女性男性化,男性性早熟及尿17-羟类固醇(17-OH),17-酮类固醇
【机 构】
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中山医科大学第一附属医院儿科,沈阳中国医科大学附属三院儿科,甘肃省武威县人民医院儿科,江西省儿童医院,解放军94医院,温州医学院附属二院儿科
【出 处】
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临床儿科杂志
【发表日期】
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1987年6期
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