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Sephadex G-200柱层析与蔗糖梯度速率区带离心纯化Sindbis病毒的比较
【机 构】
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军事医学科学院微生物流行病研究所,军事医学科学院微生物流行病研究所,军事医学科学院微生物流行病研究所,军事医学科学院微生物流行病研究所,军事医学科学院微生物流行病研究所,军事医学科学院微生物流行病研究
【出 处】
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中华微生物学和免疫学杂志
【发表日期】
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1982年02期
其他文献
我们用非疫区黑线姬鼠作为实验动物从疫区黑线姬鼠肺组织分离到的三株流行性出血热病毒，在绿猴肾传代细胞（Vero， E6纯化系）及人肺癌细胞（A549）中进行传代，均于第2～3代开始查见对EHF恢复期患者血清的免疫荧光反应，至第5代基本稳定适应。E6适应株的病毒滴度均在105（TCID50/ml）以上。用两种细胞适应株抗原检查10例EHF患者双份血清，9例表现4倍以上抗体升高，与用黑线姬鼠传代株肺切片
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从人胸腹水分离巨噬细胞。以食管癌细胞株Eca109、慢性髓性白血病细胞株K-562和未转化成纤维细胞2BS为靶细胞，以3H-胸腺嘧啶核苷（3H-TdR）的掺入反映靶细胞的增殖，3H-TdR从靶细胞释放反映靶细胞溶解，在体外研究了巨噬细胞的作用。当效应细胞与靶细胞之比（E/T）为8/1，培养时间为24小时，巨噬细胞刺激三种靶细胞的增殖。当E/T为24/1，培养时间延长至48小时，巨噬细胞抑制Eca1
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用HBsAg adr亚型免疫的小鼠脾细胞与NS-1骨髓瘤细胞融合，产生分泌抗-HBs的杂交瘤。分泌抗-HBs克隆经有限稀释法分离，获得名为Z26F7-S6C9的杂交瘤细胞株。用ELIS A、PHA、琼脂双向扩散及免疫电镜等方法检测证实这种抗-HBs/a具有良好的特异性。该杂交瘤细胞株经组织培养传代6个月，分泌抗-HBs性能稳定。注入同种小鼠腹腔产生含高滴度的抗-HBs/a（双向扩散1∶400）腹水
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本文报告聚合物两相法在浓缩、检测人肠道病毒方面的应用。本方法在浓缩人肠道病毒方面是比较满意的，浓缩倍数为92～100倍左右；提高滴度约为1.8～2.0个对数；病毒回收率为83%以上。该方法可考虑用于检测生活污水和医院污水中的人肠道病毒。我们曾用此方法检出昆明某单位生活区的污水病毒浓度范围为75～4266PFU／升，被分离出的毒株均为脊髓灰质炎病毒。医院污水病毒浓度范围为69～27820PFU／升，
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取22名风疹患儿的咽拭子标本分别接种到兔胚细胞、乳兔肾细胞、乳地鼠肾细胞和人二倍体细胞，共得到62份分离材料。经病变观察、干扰试验和中和试验鉴定，在22份咽拭子标本中有18份分离出风疹病毒。分离到的风疹病毒具有血凝性状，此现象可被风疹血清抑制，家兔经免疫后产生抗风疹血抑抗体。实验结果表明，兔胚细胞和乳地鼠肾细胞对风疹病毒的敏感性较乳兔肾细胞和人二倍体细胞高。
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用琼脂糖浓集法制备电镜样品，对7种病毒进行了负染观察，病毒与相应抗体作用后，能形成病毒-抗体复合物，便于从形态上鉴别与捡出，重复性较好，方法简易，适用于病毒的鉴别诊断。
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新分离桂登钦-1株（经鉴定为3型登革病毒）接种C6/36细胞后置28°、33°、36°和38℃培养，对其致细胞病变、病毒繁殖、血凝素抗原和补体结合抗原的增殖进行了动态观察。细胞病变以置33°、36℃培养最好。病毒、补体结合抗原和血凝素抗原的增殖以28℃培养最好，滴度高，且高峰期持续；收取的病毒培养液即为补体结合抗原，可达1∶32～1∶64，无需作任何处理即可用作毒株型别鉴定或病人抗体测定，易于在4
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