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寻找在bcl-2 mRNA上除了起始区以外的反义寡核苷酸作用的敏感位点和观察这些核苷酸对白血病细胞的阿糖胞苷敏感性的影响.用RNAstructure软件模拟bcl-2 mRNA的二级结构设计合成两端硫代修饰反义寡核苷酸,用MTT法测定抑制HL-60和K562细胞的阿糖胞苷半数抑制浓度(ICC50)值;用流式细胞术检测HL-60和K562细胞凋亡率和bcl-2蛋白表达水平.结果发现,10μmol/L bcl-2基因的反义寡核苷酸同Ara-C结合使用,能明显地抑制HL-60和K562细胞bcl-2基因蛋白的表