羧肽酶A1全酶及其活性中心基因的克隆及原核表达

来源 :生物技术通讯 | 被引量 : 0次 | 上传用户：wanfl1985

【摘要】

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通过RT-PCR方法扩增出CPA1全酶及活性中心基因,分别克隆入载体pGEM-Teasy,测序分析.将两段目的基因亚克隆于表达载体pGEX-4T-1,测序证实序列插入正确后转化大肠杆菌BL21,经IP

【作者】

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岳乔红苏明权郝晓柯程晓东杨柳于文彬

【机构】

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第四军医大学

【出处】

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生物技术通讯

【发表日期】

：

2003年6期

【关键词】

：

羧肽酶A1 活性中心基因克隆原核表达 carboxypeptidase Al active center gene cloning prokaryot

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通过RT-PCR方法扩增出CPA1全酶及活性中心基因,分别克隆入载体pGEM-Teasy,测序分析.将两段目的基因亚克隆于表达载体pGEX-4T-1,测序证实序列插入正确后转化大肠杆菌BL21,经IPTG诱导表达重组蛋白.结果表明,成功克隆了人CPAl全酶及其活性中心基因并得到了原核表达产物,为进一步分析比较CPA1全酶及其活性中心的特性、了解CPA1结构与功能的关系并最终得到CPA1最小活性结构域奠定基础.

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