目的 探讨脂肪因子Apelin-13对3T3-L1脂肪细胞水通道蛋白7(AQP7)基因表达的影响.方法 体外培养3T3-L1脂肪细胞,以油红O染色鉴定为成熟脂肪细胞后,分为阴性对照组(无干预),不同浓度(10-9、10-8、10-7、10-6nmol/L) Apelin-13干预组(均干预24 h),阳性对照组(10-5 nmol/L罗格列酮干预24 h)和10-7 nmol/L Apelin-13干预不同时间(0、12、24、36、48 h)组.用反转录-聚合酶链反应检测各组细胞AQP7 mRNA表达水平.结果 阴性对照组、10-9、10-8、10-7、10-6 nmol/L Apelin-13和阳性对照组AQP7表达水平分别为(0.22±0.02)、(0.29±0.07)、(0.36±0.05)、(0.43±0.05)、(0.31±0.06)、(0.32±0.08),阳性对照组与阴性对照组之间差异有统计学意义(P＜0.05);与阴性对照组比较,10-8、10-7 nmol/L Apelin-13能明显刺激AQP7 mRNA表达(P ＜0.05);10-8、10-7 nmol/L Apelin-13组与阳性对照组比较,10-7 nmol/L Apelin-13能明显刺激AQP7 mRNA表达(P＜0.05);10-8、10-7 nmol/L Apelin-13组间差异无统计学意义.在时间组中,10-7 nmol/L Apelin-13的0、12、24、36、48 h各组灰度比值分别为(0.27±0.09)、(0.43±0.07)、(0.55±0.10)、(0.42±0.08)、(0.33±0.09),12、24、36 h组AQP7 mRNA表达较0h组能明显刺激AQP7 mRNA表达(P＜0.05),作用24 h表达最高;但12、24、36h3组之间AQP7mRNA表达差异无统计学意义.结论 Apelin-13在一定程度上能增加3T3-L1脂肪细胞AQP7 mRNA表达的水平,并分别以10-7 nmol/L和24 h为最佳作用浓度和时间。