【摘 要】
：
二茂铁类燃速催化剂在使用过程中存在的主要问题是在推进剂贮存过程中易产生迁移和挥发问题。针对这些不足,对二茂铁衍生物进行改性,在二茂铁的茂环上引入极性基团以增大分子
【基金项目】
：
陕西省自然基金资助项目（2014KA110035）
论文部分内容阅读
二茂铁类燃速催化剂在使用过程中存在的主要问题是在推进剂贮存过程中易产生迁移和挥发问题。针对这些不足,对二茂铁衍生物进行改性,在二茂铁的茂环上引入极性基团以增大分子极性。以二茂铁甲酸（FCA）和2-羟乙基丙烯酸酯（HEA）为反应物,以二环己基碳二亚胺（DCC）为脱水剂,以对二甲氨基吡啶（DMAP）为催化剂,在二氯甲烷（DCM）中合成二茂铁甲酸（2-丙烯酰氧乙基）酯（AEFC）,优化各反应条件,确定最佳投料摩尔比为n（FCA）∶n（HEA）∶n（DMAP）∶n（DCC）=20∶28∶20∶24,反应温度为0℃
其他文献
以邻甲酚和二氧化碳为原料,以磷酸钾为中和剂一步羧化合成邻甲基水杨酸及相关产物。探讨了反应条件对产率的影响。实验结果表明,当磷酸钾与邻甲酚物料比为2.5∶1,反应温度150
利用废弃蟹壳做模板制备的具有均一孔道结构的介孔碳材料做载体,在孔道内限域原位合成四氧化三铁氧化物纳米颗粒。通过扫描电子显微镜（SEM）、透射电子显微镜（TEM）和X射线衍射（XRD）
在氧化亚锡催化下,吲哚、醛和丙二酸二甲酯在无溶剂条件下三组分反应合成了10种2-[（3-吲哚基）-甲基]丙二酸二甲酯衍生物。反应无溶剂污染,反应条件温和,收率为58%-74%。讨论了
合成了15种新型三脚架结构苯并咪唑季铵盐类化合物（3a～3o）。通过IR、NMR和HRMS等技术手段对目标产物（3a～3o）进行了结构表征。并对目标化合物调节植物生长活性进行了评价。结果表明,
在水热条件下,Cu（Ⅱ）-H2biim配合物与Dawson型钨磷酸盐构筑了1个无机-有机杂化化合物[Cu（H2biim）2（H2O）][{Cu（H2biim）2}2（P2W18O62）]·11H2O（1）（H2biim=2,2＇-联咪唑）。通过单晶X射线衍射
真菌在各种氧化酶的作用下能将苯环类化合物转化降解,但转化降解过程中诱发的高活性酶的应用仍未见报道。本文研究海洋真菌Pseudallescheria boydii和Trichoderma erinaceum
<正>1 胸部X线摄影和CT常规X线检查能提供诊断的线索,特别是对一部分无临床表现但已有X线阴影的患者,不足之处是往往缺乏诊断特异性.如采用高千伏摄影,要求小焦点摄影,胶片-X
合成了一系列吡唑亚胺二齿Ni（Ⅱ）配合物（4a～4e）,并通过红外光谱、元素分析及单晶衍射等对配合物进行了表征。配合物4b属于单斜晶系,以Ni原子为中心形成扭曲的三角双锥构型。该系列
合成了一种冠醚化卟啉化合物（1）及其Hg2＋配合物（3）,通过紫外光谱研究了冠醚卟啉化合物中卟啉单元与汞离子的配合性能,并采用核磁共振研究了其在溶液中的分子组装机制。利用冠醚环
在利用半胱氨酸修饰赖氨酸环二肽制备对称性四肽的过程中,通过两种脱除Trt（三苯甲基）的方法分别得到含有Fmoc（芴甲氧羰基）的非环与大环四肽产物,其结构得到了核磁、质谱、红外、