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提出人类抗病毒感染的＂RNAi自限假说＂：在反转录酶和整合酶介导下,部分侵染病毒的mRNA被人类或其他动物宿主随机反转录成cDNA分子,并整合进宿主基因组中,形成能够抑制同种病毒增殖的免疫RNA（imRNA）分子。imRNA激活宿主的小RNA依赖性的防御机制,抑制病毒在宿主体内的繁殖扩增,使被感染宿主与侵染病毒之间达成一种＂病毒持续低水平存在而宿主无明显病征＂的潜伏感染状态。本研究进一步从＂人类基因组中反转录酶基因和整合酶基因类似功能序列的存在性＂、＂人类基因组中病毒基因组片段的存在性＂,以及＂病毒感染动