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1′-H-螺(吲哚-3,4′-哌啶)的合成
1′-H-螺(吲哚-3,4′-哌啶)的合成
来源 :肇庆学院学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:jql
【摘 要】
:
以2-氟-苯乙腈、双氯乙基胺盐酸盐为原料,在氢化钠作用下,经过双烷化反应,在还原剂作用下还原环合得到1’-H-螺(吲哚-3,4’-哌啶).研究结果表明:双烷化反应中的最适溶剂为N,N
【作 者】
:
古金华
腾星星
韩超
冯钰
吴杰
杨梦蝶
叶连宝
【机 构】
:
广东药科大学药学院
【出 处】
:
肇庆学院学报
【发表日期】
:
2018年2期
【关键词】
:
MK-0677
吲哚药物
螺
1’-H-螺(吲哚-3
4’-哌啶)
MK0677
Indole drugs
spiro
1’-H- spiro (indo
【基金项目】
:
广东省科技计划项目(粤科规财字[2015]110号),广东省自然科学基金项目(2015A0303135586)
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以2-氟-苯乙腈、双氯乙基胺盐酸盐为原料,在氢化钠作用下,经过双烷化反应,在还原剂作用下还原环合得到1’-H-螺(吲哚-3,4’-哌啶).研究结果表明:双烷化反应中的最适溶剂为N,N-二甲基甲酰胺;还原环合步骤的最适还原剂为三叔丁氧基氢化锂铝/碘化钾的混合物.
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