【摘 要】
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目的:探究听力筛查联合聋病易感基因检测对新生儿的临床应用价值.方法:抽选本182例实施听力筛查正常的新生儿,对其开展听力筛查与耳聋易感基因检测.结果:182例新生儿中,初筛
【机 构】
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济南市第二妇幼保健院,山东 济南,271000
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目的:探究听力筛查联合聋病易感基因检测对新生儿的临床应用价值.方法:抽选本182例实施听力筛查正常的新生儿,对其开展听力筛查与耳聋易感基因检测.结果:182例新生儿中,初筛合格者175例,合格率为96.15％,7例复筛有3例未通过者.3个月后再次进行诊断.听力筛查阳性率14.84％,聋病易感基因检测阳性率9.34％,听力筛查联合聋病易感基因检测阳性率1.10％,不同检测方法所得阳性率有所不同,相比较,具有统计学意义(P<0.05).结论:针对新生儿开展听力筛查联合聋病易感基因检测临床价值高,可及时发现新生儿耳聋情况,从而开展相对应治疗,提高预后效果.
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