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<正>进口医疗器械通过我国国内产品注册即可直接进入中国市场,产品注册一般由产品的一级代理商或委托其他办理注册的代理机构办理,现行法规对进口医疗器械只提出了需要进行注册的要求及说明书、标签和包装标识方面的管理措施,这其中存在的风险也提醒监管者——
警惕进口医疗器械带来隐患
【摘 要】
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<正>进口医疗器械通过我国国内产品注册即可直接进入中国市场,产品注册一般由产品的一级代理商或委托其他办理注册的代理机构办理,现行法规对进口医疗器械只提出了需要进行注
【机 构】
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北京市药品监督管理局昌平分局,
【出 处】
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首都医药
【发表日期】
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2011年09期
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