重组造血因子对骨髓增生异常综合征骨髓细胞克隆形成能力的影响

来源 :中华血液学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:miaoloveyun
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读

我们用体外半固体培养法及特殊染色,观察了重组造血因子G-CSF、GM-CSF,EPO对MDS骨髓细胞克隆形成能力的影响及克隆构成细胞的特点。实验结果表明,骨髓增生异常综合症(MDS)克隆形成能力远比正常骨髓细胞为少(P<0.05~0.01),有的病例未能形成克隆。正常骨髓细胞当G-CSF、GM-CSF之浓度在1 μg/L时克隆数达最高,后随浓度升高而产率几无增加;但MDS之克隆数随G-CSF GM-CSF浓度增高而增加,提示大剂量治疗MDS的可能性。另根据双重酯酶染色观察到MDS较之正常骨髓难以形成CFU-G,推测MDS主要是其细胞表面之G-CSF受体受损。

其他文献
期刊
我们观察了不同观察者对93份急性白血病(A L)标本进行形态学分类的一致率。总一致率为70.96%。对50例AL进行MCI分类,并观察了免疫分型与形态学和细胞化学之间的相互关系。结果表明MCI分类可提高AL诊断的准确性,且有助于混合性白血病和慢粒急变的诊断和分类。
通过对30例未透析的尿毒症贫血患者骨髓红系祖细胞生长状况及其对红细胞生成素(E P )反应性的研究,以及15例患者不同浓度的血清对其自身和正常骨髓红系祖细胞集落生成影响的观察,发现本病患者的骨髓红系祖细胞在体外条件下的增殖、分化是正常的,对EP的反应性能也正常;同时也证实了患者血中确实存在红系造血的抑制物,其抑制率与患者的贫血、肾功能障碍程度相一致,故认为尿毒症毒素对红系造血的抑制是尿毒症贫血发生
期刊
期刊
期刊
50例经全反式维甲酸治疗获得完全缓解的急性早幼粒细胞白血病患者,分3组进行缓解后继续治疗:1.化疗维甲酸交替组,2.维甲酸组,3.化疗组。结果:缓解期以交替组最长。存活曲线显示,交替组在16个月呈现平坦期,1年存活率为87.4%, 2年存活率为80.7%。最长1例存活达37个月。其余2组1年存活率不超过50%。
期刊
期刊
期刊