【摘 要】
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以马立克氏病病毒(MDV)特超强毒648株基因组DNA为模板,通过聚合酶链式反应(PCR)方法扩增出gE基因.将其插入到表达性质粒pGEX-6p-1中谷胱甘肽转移酶(GST)基因的下游,转化大肠
【机 构】
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扬州大学畜牧兽医学院动物医学系,山东农业大学动物科技学院
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以马立克氏病病毒(MDV)特超强毒648株基因组DNA为模板,通过聚合酶链式反应(PCR)方法扩增出gE基因.将其插入到表达性质粒pGEX-6p-1中谷胱甘肽转移酶(GST)基因的下游,转化大肠杆菌,经筛选、鉴定获得重组质粒,测序结果证明重组质粒的阅读框架不变,将其命名为pG648E.经SDS-PAGE电泳及Western blotting分析,在82 ku有GST-gE的蛋白带,重组质粒在大肠杆菌BL21中以融合蛋白的形式表达.结果表明:MDV gE基因原核表达成功.
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