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目的：修饰阿德福韦（ADV）结构，设计合成新化合物，研究其对乙肝病毒HBsAg、HBeAg的抑制活性。方法：以（ADV）为原料，经磷酰氯化、三氟乙醇酯化和氯甲酸酯缩合等反应，设计合成了未见文献报道的8个嘌呤类目标化合物1a-1h，所有化合物经^1HNMR谱等确证；体外药理实验采用酶联免疫法（ELISA），阳性药物采用临床常用同类药物ADV。结果：设计合成的8个化合物，对HBsAg和HBeAg都有一定的抑制作用，其中化合物1d，1e，1g，1h对HBsAg抑制活性与ADV相当，化合物1g对HBeAg抑制活性