探讨睡眠因子1（Slfn1）对内皮祖细胞（EPC）迁移的影响及其机制。
方法实验分为大鼠Slfn1腺病毒载体组（Ad–Slfn1组）、腺病毒阴性对照组（Ad–对照组）、大鼠发夹状RNA干扰Slfn1组（ShRNA–Slfn1组）、发夹状RNA阴性对照组（ShRNA–对照组）、空白对照组（未给予任何处理的内皮祖细胞）。分离培养大鼠骨髓源性EPC，用构建好的大鼠Slfn1腺病毒载体、发夹状RNA干扰Slfn1质粒及相应的对照质粒分别转染EPC，采用逆转录聚合酶链反应和蛋白印迹法检测细胞Slfn1、Cyclin D1的mRNA和蛋白表达水平，Boyden小室检测细胞迁移能力，流式细胞技术检测细胞周期。
结果（1）质粒转染效率的检测结果：Ad–Slfn1组EPC中Slfn1mRNA表达水平高于Ad–对照组（P<0.05），Slfn1蛋白表达水平亦高于Ad–对照组（P<0.05）。而ShRNA–Slfn1组EPC中Slfn1mRNA表达水平低于ShRNA–对照组（P<0.05），Slfn1蛋白表达水平亦低于ShRNA–对照组（P<0.05）。（2）EPC迁移能力的检测结果：Ad–Slfn1组EPC迁移数目少于Ad–对照组（P<0.05）。而ShRNA–Slfn1组EPC迁移数目多于ShRNA–对照组（P<0.05）。（3）EPC细胞周期分布情况的检测结果：Ad–Slfn1组EPC分布于Gl期的数目多于Ad–对照组（P<0.05），而分布于S期的数目低于Ad–对照组（P<0.05）。而ShRNA–Slfn1组EPC分布于G1期的数目少于ShRNA–对照组（P<0.05），分布于S期的数目则多于ShRNA–对照组（P<0.05）。（4）Cyclin D1 mRNA和蛋白表达水平的检测结果：Ad–Slfn1组Cyclin D1 mRNA表达低于Ad–对照组（P<0.05），Cyclin D1蛋白表达水平亦低于Ad–对照组（P<0.05）。而ShRNA–Slfn1组mRNA表达水平高于ShRNA–对照组（P<0.05），Cyclin D1蛋白表达水平亦高于ShRNA–对照组（P<0.05）。
结论Slfn1可通过下游靶点Cyclin D1负性调控内皮祖细胞的迁移能力。