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作者报告了一例22岁女性和一例60岁男性患者,突然发生口周红斑浸润,伴有多数丘疹和脓疱损害,类似聚合性痤疮。在全身应用抗菌素及外用抗念珠菌治疗之前,脓疱培养,有多数白念珠菌菌落生长。作者主要外用1%克霉唑液,5%过氧化苯酰胶或霉康唑(miconazole)霜等。损害治愈后有一些瘢痕,培养无念珠菌生长。作者在讨论中引述过去有念珠菌感染的口周皮炎一些病例的报导。
念珠菌引起的口周脓疱性发疹
【摘 要】
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作者报告了一例22岁女性和一例60岁男性患者,突然发生口周红斑浸润,伴有多数丘疹和脓疱损害,类似聚合性痤疮。在全身应用抗菌素及外用抗念珠菌治疗之前,脓疱培养,有多数白念珠菌菌落生长。作者主要外用1%克霉唑液,5%过氧化苯酰胶或霉康唑(miconazole)霜等。损害治愈后有一些瘢痕,培养无念珠菌生长。作者在讨论中引述过去有念珠菌感染的口周皮炎一些病例的报导。
【机 构】
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【出 处】
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国际皮肤性病学杂志
【发表日期】
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1982年8期
其他文献
光化学疗法(PUVA)治疗银屑病有效.自从1974年发表此疗法的报告以来,已被广泛地应用.在PUVA疗法中,补骨脂素制剂可以口服或外用(溶液、软膏或乳剂),然后照射长波紫外线.对局限型银屑病(尤其是掌、跖银屑病),外用补骨脂素更为可取.虽然局部应用这一制剂已有不少时候了,但尚未见有发生接触性变态反应的报告.
期刊
遗传性血管性水肿是一种常染色体显性遗传性疾病,其基本缺陷是患者血清中缺乏活化C1和激肽酶(kallikrein)的抑制剂――神经氨糖蛋白(neuramino glycoprotein)(即C1酯酶抑制剂)或由于此抑制剂的活性缺乏,急性发作时常因喉头水肿窒息死亡。有人统计,死亡率达30%以上。治疗困难,抗组织胺类药物和皮质类固醇激素等常无疗效。近年来,介绍的治疗方法主要有以下三方面。
本文报告一例在静脉穿刺部位发生的皮肤结节病。患者,女,56岁。由于持久的支气管综合征,在一次摄片中发现二肺弥漫性网状结节性阴影而入院。检查发现一些5～10mm大小圆顶的丘疹结节性损害,玫瑰色,无自觉症状,局限于二侧肘前,沿静脉分散排列,压片检查下出现浸润。询问病史,这些皮损发生于多次静脉穿刺后4～5个月。对照肺部摄片表现为二侧弥漫性网状结节性细小阴影,肺门增大,但层析摄片未发现明显的支气管间淋巴结
恶性黑素瘤的自然消退,患者血清中存在黑素瘤细胞的抗体或局部病变处淋巴细胞、浆细胞浸润的动态变化等提示黑素瘤有肿瘤的特异免疫因素参与.Lerner统计约20%恶性黑素瘤合并白癜风,而且往往发生在恶性黑素瘤治疗之后.恶性黑素瘤合并白癜风的病例预后较好,即使发生转移亦多能长期生存.但是本文报告1例与此相反.患者男性,39岁.因左腹股沟皮下肿瘤进行手术切除.
作者对50例白种妇女LSA患者进行有关自身免疫障碍病的研究,同时以50例年龄相似的轻症皮肤病患者作对照。本病患者的平均年龄为54.86岁,发病年龄为6～80岁,平均为49.44岁。病期由2个月到30年,平均为5.12年。患病情况:32例外阴及肛门部有LSA皮损,其中16例仅发于女阴,另外16例发于肛门及女阴部。10例患者病变分布于外阴、肛门及其他部位多处,8例患者的LSA在外阴以外部位。
病人,31岁,女性,患关节病性银屑病8年。治疗无效。有镍不耐受史。不到1年前,患者开始作针刺治疗。针刺能缓解疼痛,连续每天作1小时。由于不可能每天来就诊,医生决定将针持久刺入病人右耳壳。2月后,面颈部开始发痒,后累及躯干、四肢和头皮。所有皮肤科常用疗法均不能止痒,后来发现右耳内(针灸针周围和附近)有似脂溢性湿疹的独特损害。
荨麻疹是系统性红斑狼疮(SLE)的一种皮肤症状,其出现率多少不等.坏死性血管炎可出现荨麻疹样损害,而绝大多数荨麻疹样血管炎的患者,并无红斑性狼疮的血清学证据.然而,近来O'Loughlin等报告SLE患者可出现荨麻疹样血管炎皮损.本文报告10例具有荨麻疹样皮损的SLE患者,其病期都在8年以上.作者对143例SLE患者及35例盘状LE进行研究,在143例SLE中有10例有荨麻疹样皮损,这些患者的AN
Naftidrofuryl oxalate (praxilene)可增加皮肤的血流,而无低血压及面部发红等副作用.过去文献有用之治疗间歇性跛行的报告.作者选择系统性硬化患者7名,年龄63～68岁;雷诺现象患者9名,年龄26～59岁.另12名健康者作为对照,年龄21～54岁.以naftidrofuryl 40毫克(5毫升)静脉注射,对照组于给药前先以5毫升生理盐水静脉注射.手指部的周缘血流在注射前先
作者选用临床和组织学上得到证实的4例寻常性天疱疮、14例大疱性类天疱疮、9例疱疹样皮炎和21例慢性盘状红斑狼疮进行研究.第一次直接免疫荧光试验是在活检后一周内进行的.结果都是阳性,重复试验间隔时间为4周,直到标本用完,最长的为9个月.皮肤标本在Bright氏低温控制箱(-20℃)中冷冻切片,6～7μ然后装于金属夹盘,再将夹盘装入聚乙烯塑料袋密闭,贮藏于-20℃冷藏箱.再试验时,夹盘迅速从冰冻中移到
自1915年Burns报告一例伴有角膜炎和耳聋的"全身性先天性角皮病"后已有17例以上相似病例报告.作者综合文献后提名KID综合征以强调本综合征特点是角膜炎、鱼鳞病和耳聋.本文报告一例伴有顽固皮肤细菌、霉菌感染的KID综合征.患者女性24岁,无皮肤疾患、视力障碍和耳聋家族史.两个姐妹健康.生后发现皮肤有红斑、干燥、鳞屑和耳聋.儿童期有间歇发作的皮肤感染.右眼角膜翳.头发、毳毛、眉毛稀少.手足和肘部
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