【摘 要】
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目的探讨姜黄素对食管癌细胞系Eca109的放射增敏作用及其机制.方法利用细胞克隆技术进行剂量-存活曲线分析,末端脱氧核苷酰转移酶法检测细胞凋亡,并对细胞周期进行分析.结果
【机 构】
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西安交通大学第一医院肿瘤放疗科,西安交通大学第一医院实验医学中心
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目的探讨姜黄素对食管癌细胞系Eca109的放射增敏作用及其机制.方法利用细胞克隆技术进行剂量-存活曲线分析,末端脱氧核苷酰转移酶法检测细胞凋亡,并对细胞周期进行分析.结果姜黄素组D0值为91.35 cGy,空白对照和空白药物组D0值分别为130.07 cGy和138.37 cGy,(P<0.05).流式细胞仪分析空白组和姜黄素组凋亡区阳性细胞分别为1.01%和87.58%(P<0.05); 经姜黄素处理后,与对照组相比,G0/1期细胞比例降低,G2+M期细胞比例增高.结论姜黄素可以明显提高Ec
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