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作者采用顺序特异引物聚合酶链反应技术(PCR-SSP)建立了汉族人群HLA-A,位点DNA分型方法。研究采用PCR-SSP对345例肾移植供受者样本DNA行HLA-A位点基因分型均获得成功,共检出A位点等位基因总数635个,其中纯合子55例,杂合子290例,可准确分辨HLA-A位点等基因20个,无假阳性和假阴性出现,重复率100%,总耗时5小时分型结果经标准DNA验证和美国加州大学配型中心双盲验证