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目的 研究垂体腺苷酸环化酶激活肽(PACAP)38与PACAP27与PC12细胞突起生长中的作用,并探讨介导其作用的受体和细胞内第二信使机制。方法 采用PC12细胞分散培养法,观察接种72h时PC12细胞突起生长一细胞的百分比。结果 当PACAP38和PACAP27的浓度为1×10^-7 ̄1×10^-11mol·L^-1之间时,均能诱导PC12细胞突起生长,其中以1×10^-9mol·L^-1的浓