论文部分内容阅读
目的探讨复方蜥蜴散不同微粒组合剂对慢性非特异性溃疡性结肠炎（CUC）模型大鼠组织中过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）γ、细胞核转录因子Kappa B（NF-κB）p65信号通路的调控对诱导型一氧化氮合酶（i NOS）蛋白表达的影响,揭示其治疗CUC的部分作用机制。方法将84只SD大鼠随机分为空白组、模型组、柳氮磺吡啶片组、复方蜥蜴散80目组、复方蜥蜴散100目组、复方蜥蜴散80目＋100目等量混合组,每组14只。除空白组灌肠药物用0.9%氯化钠注射液0.85 m L代替,其余5组大鼠均用聚丙烯管插入大