【摘 要】
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采用RACE技术克隆了单细胞绿藻蛋白核小球藻820Rubisco活化酶基因（rca）序列,并用荧光定量PCR方法研究了rca和Rubisco小亚基基因（rbcS）的表达规律。结果获得了1703bp的rcacDNA序列
【机 构】
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宁波大学应用海洋生物技术教育部重点实验室,宁波大学海洋学院
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采用RACE技术克隆了单细胞绿藻蛋白核小球藻820Rubisco活化酶基因（rca）序列,并用荧光定量PCR方法研究了rca和Rubisco小亚基基因（rbcS）的表达规律。结果获得了1703bp的rcacDNA序列,包括66bp的5’非翻译区、1242bp的开放阅读框和395bp的3’非翻译区。序列比较和分析表明该蛋白核小球藻rca序列与其它绿藻的同源性高达78%—85%;偏好使用以G/C/T结尾的密码子;推测的RCA蛋白等电点和分子量分别为8.44和45.71kDa。荧光定量PCR结果表明随光照时间增
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