丘脑梗死致单瘫一例

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临床资料 患者女性,52岁,汉族,农民,因"左下肢无力1 d"就诊.患者于2008年9月1日中午突觉头晕、恶心,后迅速出现左下肢无力且进行性加重,致行走不能,自觉膝关节以上症状轻,乏力不明显,关节沉重,屈膝不能.而膝关节以下仅能轻微活动脚趾.患者诉发病时左下肢感觉减退,曾掉鞋而不自知.无言语不利,无视物模糊,无上肢及对侧肢体活动不灵,无外伤史,近期无用药史.患者至当地县人民医院就诊,未明确诊断,来我院行腰椎CT检查未见明显异常,为明确诊断收入院.否认既往高血压、糖尿病病史,否认肝炎、结核病史,无毒物接触史.个人史及家族史无异常记载。

其他文献
偏头痛(migraine)是一种反复发作的具有明显家族聚集性的神经血管性疾病.根据世界头痛协会(HIS)的分类[1],偏头痛分为有先兆的偏头痛(migraine with aura,MA)和无先兆的偏头痛(migraine without aura,MOA),其中MOA约占2/3.在欧洲国家,偏头痛的患病率约14%,男女比例约为1:3.家族聚集现象和双胞胎研究表明,偏头痛存在着明显的遗传机制。
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本期的中华神经科杂志发表了中国医学科学院北京协和医院神经内科王悦等[1]的"皮肌炎和多发性肌炎175例神经传导检测"一文,作者对该院2005年1月至2008年9月收治的多发性肌炎(PM)、皮肌炎(DM)患者的周围神经病相关的临床症状、体征,神经传导性测定结果进行了回顾性分析。
期刊
目的 建立面肩肱型肌营养不良(FSHD)的实时荧光定量PCR(FQ-PCR)检测方法.方法 常规酚-氯仿法抽提基囡组DNA,通过EcoR Ⅰ酶切及琼脂糖凝胶电泳,回收38 kb以下DNA作为模板,根据4号染色体上D424序列设计特异的引物和探针,对115例研究对象进行FQ-PCR检测,根据荧光曲线与阳性对照的比较判断结果.结果 16例已知EcoR Ⅰ片段大小的FSHD患者FQ-PCR检测结果为13
临床资料 患者男,30岁,曾于2004年7月癫NFDA1发作1次,此后出现一过性视物不清反复发作.2006年11月于近视矫正手术后第4天出现视物模糊,于当地医院诊断为左侧枕叶大面积脑梗死,血同型半胱氨酸(Hcy) 20.30 μmol/L,余化验正常.2008年1月因"发作性视物模糊2年半,视力下降1年"就诊于首都医科大学北京天坛医院,血清化验检查均正常(包括血乳酸、丙酮酸).肌肉活体组织检查:G
期刊
为了更好地促进我国睡眠医学的发展,交流睡眠领域的研究成果和最新进展,探讨睡眠障碍研究中的热点问题及发展方向,中国睡眠研究会睡眠障碍专业委员会定于2009年9月24—27日在西安举办“第三届中国睡眠医学论坛”,会议将邀请国内外睡眠障碍领域的著名专家做专题报告,欢迎神经科、精神科、心理科、呼吸科、耳鼻喉科、中医科、全科医生以及基础研究工作者踊跃投稿。
临床资料患者,男性,37岁,因"腹痛半个月,头痛、记忆力减退10余天,发热7 d"于2008年6月18日收入院.患者半个月前腹痛,无恶心呕吐,无腹泻或便秘,无呕血及便血,在当地医院诊治(具体不详)无好转,13 d前出现头痛,12 d前记忆力减退,中午不能记忆早餐内容,出门找不到回家的路,当地医院MRI示颅内多发性病变(诊治不详).6 d前发热,最高达38℃,并出现呃逆,入我院神经内科.既往体健。
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病历摘要  患者女性,7岁,因"发现肝大4年"于2007年9月7日入我院.患儿于2003年7月底因感冒就诊时体检发现肝大,无其他不适.当地B超检查示肝脏、脾脏增大,胆囊蛔虫。
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谷氨酸(glutamate)和天冬氨酸(asparte)在正常的学习、记忆及癫癎发作和神经退行性疾病的病理过程中均起着很重要的作用.海马中含有大量谷氨酸和天冬氨酸,且与学习记忆关系密切,同时它对缺血、缺氧和某些化学致害剂等致病因素较为敏感 [1-2].为了探讨脑内谷氨酸和天冬氨酸释放的调节机制,特别是了解海马内兴奋性氨基酸的释放过程,我们于2004年8月至2005年4月采用脑微透析技术结合高效液相
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阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)又称老年性痴呆,是一种最常见的神经系统变性疾病,隐袭起病,临床以进行性记忆力损害和认知障碍为特征.AD的确切病因、病理机制仍不十分清楚,但可以肯定的是与年龄老化密切相关。
期刊
著名的神经病学专家、原中华医学会神经病学分会主任委员和中华医学会老年医学分会主任委员、中华老年医学杂志名誉总编辑、曾任中华神经科杂志名誉总编缉、现任中华神经科杂志第四届编辑委员会顾问、卫生部北京医院王新德教授一生忠于党、忠于祖国、忠于人民,对党的事业坚定不移.在他工作不久,抗美援朝战争爆发.1951年1月他参加了第一批抗美援朝医疗队,踏上了抗美援朝保家卫国的第一线,积极地为志愿军伤病员服务。
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