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根据GenBank中猪粒细胞一巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）基因序列设计一对引物，用RT—PCR技术从猪外周血单个核细胞中扩增出296bpcDNA片段，并克隆到pGEM—TEasy载体中。经测序鉴定后，构建出含猪GM—CSFcDNA部分片段的重组质粒。通过重组质粒的Real—timePCR方法，建立了猪GM-CSFcDNA的Real—timePCR标准曲线及其直线回归方程。该方法重复性好，敏感性高、特异性强，可用于猪GM—CSFmRNA水平的定量检测。