论文部分内容阅读
目的：研究凋亡素对人成骨肉瘤细胞OS-732多药耐药株R-OS-732的作用。方法：凋亡素基因VP3经酶切后克隆入质粒pIRES1，获得重组质粒pIRES1，通过脂质体法pIRES1转染R-0S-732细胞，RT-PCR检测凋亡素在细胞中的表达；光镜及电镜下观察瘤细胞；提取瘤细胞基因组DNA进行琼脂糖凝胶电泳；流式细胞仪检测凋亡率。结果：凋亡素基因已在转录水平表达；光镜及电镜下两组细胞形态变化明显；电泳见转染组DNA呈梯状条带，对照组为单一条带；转染组凋亡率明显高于空白对照组（P<0.01）。结论：