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目的:研究凋亡素对人成骨肉瘤细胞OS-732多药耐药株R-OS-732的作用。方法:凋亡素基因VP3经酶切后克隆入质粒pIRES1,获得重组质粒pIRES1,通过脂质体法pIRES1转染R-0S-732细胞,RT-PCR检测凋亡素在细胞中的表达;光镜及电镜下观察瘤细胞;提取瘤细胞基因组DNA进行琼脂糖凝胶电泳;流式细胞仪检测凋亡率。结果:凋亡素基因已在转录水平表达;光镜及电镜下两组细胞形态变化明显;电泳见转染组DNA呈梯状条带,对照组为单一条带;转染组凋亡率明显高于空白对照组(P<0.01)。结论: