【摘 要】
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通过柽柳转录组分析克隆得到了一条bHLH基因（ ThbHLH1）。在此基础上，本研究通过TAIL－PCR的方法克隆ThbHLH1转录因子的启动子序列，长2061 bp。经PLACE等软件分析发现，ThbHLH1启动子
【机 构】
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林木遗传育种国家重点实验室 东北林业大学
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通过柽柳转录组分析克隆得到了一条bHLH基因（ ThbHLH1）。在此基础上，本研究通过TAIL－PCR的方法克隆ThbHLH1转录因子的启动子序列，长2061 bp。经PLACE等软件分析发现，ThbHLH1启动子中存在多个DOF元件，利用酵母单杂交和染色质免疫共沉淀试验（ ChIP 试验）研究发现，柽柳的ThDof16基因可识别Th-bHLH1基因启动子中的DOF元件，说明ThDof16基因是调控ThbHLH1基因表达的上游调控因子。另外，通过基因枪技术瞬时转化烟草叶片，进行GUS染色和GUS酶活测定的试验，得到进一步验证。
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