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目的在哺乳动物细胞中构建并鉴定抑制CDC25A表达的siRNA真核表达载体。方法根据CDC25A的基因序列，设计特异性的siRNA，将合成的siRNA核酸片段退火形成双链后连接到经Bam HI和HindⅢ双酶切后的psilenc er4．1真核表达载体，命名为psilencer4．1-CDC25A以及psilencer4．1-Control，并进行酶切及测序鉴定。结果通过酶切鉴定和序列测定，成功地构建出抑制CDC25A表达的siRNA载体及其阴性对照载体。结论成功构建和验证了siRNA真核表达载体，为下一