静态顶空气相色谱法测定酒中的乙酸乙酯和己酸乙酯

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建立静态顶空-气相色谱法测定酒中乙酸乙酯和己酸乙酯。精准移取均匀样品于顶空瓶,密封,在一定的顶空条件下,瓶内气液达到动态平衡,上层气态样品进入气相系统进行分离定量,从而测得样品中乙酸乙酯和己酸乙酯含量。乙酸乙酯和己酸乙酯在20~500 mg·L-1的浓度范围线性良好,相关系数在0.999以上。平均回收率在93.9%~104.0%,精密度在4.0%以下(n=6),乙酸乙酯和己酸乙酯方法检出限分别为0.8 mg·L-1和1.0 mg·L-1。该
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对液相色谱-原子荧光联用法测定沙丁鱼罐头中甲基汞含量进行不确定度评定。依据不确定度评定原理,建立不确定度评定模型,对影响测量结果的不确定度进行评定。结果表明,当沙丁鱼罐头中甲基汞含量为0.18 mg·kg-1时,其扩展不确定度为0.03 mg·kg-1(k=2)。影响测量结果的不确定度主要来源于样品测量重复性、标准物质及配制、标准曲线拟合。
食用油脂暴露在空气中容易发生氧化而变质,而过氧化值大小是评定油脂质量优劣的一项重要指标。本研究以《食品安全国家标准食品中过氧化值的测定》(GB 5009.227—2016)为检测依据,通过实验分析了试剂条件、试验条件等各种因素对油脂中过氧化值测定结果的影响。结果表明,试样称样量、碘化钾溶液的放置时间、环境温度、淀粉指示剂放置时间均对测定结果有较大影响。
目的:评定液相色谱-串联质谱法检测水果中吡虫啉含量的不确定度。方法:参照《测量不确定度评定与表示》(JJF 1059.1—2012)的规定,建立液相色谱-串联质谱法检测水果中吡虫啉含量的不确定度数学模型,对测定过程中的各不确定度分量进行量化。结果:水果中吡虫啉含量为4.54μg·kg-1,其扩展不确定度为0.24μg·kg-1(P=95%,k=2)。结论:该实验中对不确定度贡献最大的分量为标准系列溶液配制过程,可以通过合理设置标准曲线浓度点、选用合适的移液工具以
建立了气相色谱-质谱法测定整颗鱼油胶囊中7种邻苯二甲酸酯类(Phthalate Acid Esters,PAEs)的方法。整颗鱼油胶囊经热水溶解后,采用乙腈提取,正己烷脱脂除杂,PSA和C18净化,在SIM模式下进行检测。结果表明,7种PAEs在0.01~0.2μg·mL-1范围内线性关系良好,线性相关系数R2均高于0.999,阴性样品平均加标回收率为86.4%~108.7%,相对标准偏差(RSD)≤4.8%(n=6)。该方法能有效去除鱼油中DHA和EPA的干扰,适用于整颗鱼油胶囊中
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乙腈优良独特的性能令其应用广泛,在食品检测中常作为提取溶剂和流动相。本文从食品中有害物质的检测出发,阐述了乙腈在农药残留检测、兽药残留检测、食品添加剂检测、污染物检测和真菌毒素检测等方面的应用,为乙腈在其他方面的应用研究提供理论依据。