【摘 要】
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背景保存前混合全血制备的血小板可简化细菌学检测。本研究用输注保存5天的混合血小板后，18h到24h的校正血小板计数增值（CCI）来评估血小板在体内的效果。研究设计与方法运用一随机区组设计，选人接受研究的患者有化疗诱导血小板减少症，可能需要至少输注6单位血小板的患者。每区组含两种输注方案，一是血小板分别保存，输注前混合；另一种是在保存前混合。用配对记分检验分析输注后18h到24h的CCI，将结果分为
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背景保存前混合全血制备的血小板可简化细菌学检测。本研究用输注保存5天的混合血小板后，18h到24h的校正血小板计数增值（CCI）来评估血小板在体内的效果。研究设计与方法运用一随机区组设计，选人接受研究的患者有化疗诱导血小板减少症，可能需要至少输注6单位血小板的患者。每区组含两种输注方案，一是血小板分别保存，输注前混合；另一种是在保存前混合。用配对记分检验分析输注后18h到24h的CCI，将结果分为成功（〉4．5）或失败（≤4．5）。用混合效果的线性模型评价两种保存方法的均差。
其他文献
背景在东亚人群中，据知RHD等位基因经常出现在D-献血者中，因此需要合适的基因定型方法。此前台湾有报道说RHD“等位基因的分子基础包括第1013碱基对的缺失，这种说法受到了多个学者的质疑。研究设计的方法在韩国西南部的光州，随机选定126名D-献血者以调查是否存在RHD基因。同样分析了4名D抗原弱阳性的献血者。
英国血液学标准委员会（The British Committee for Standards in Haematology，BCSH）于1998年发表了第三版口服抗凝药物用药指南。当2005年6月修订时，委员们认为第三版的绝大多数推荐仍然是实用的，无需发行第四版。然而委员们也注意到一些关于抗凝的新资料。像原来版本中口服抗凝药物这一术语在此次修订中指的是口服维生素K拮抗剂（vitamin K Ant
1 新生儿血小板减少的病理生理 在正常情况下,胎儿(妊娠≥17周)和新生儿血液中的血小板计数≥150×109/L,血小板数量低会导致潜在的危险.但是只要新生儿身体健康,其血小板在100～150×109/L范围内短暂波动并无显著的临床意义(Saxonhouse et al).通常有18%～35%患血小板减少的早产儿被收入重症监护室,其血小板计数＜150×109/L。
新生儿免疫性血小板减少症（Neonatal alloimmune thrombocytopenia，NATP）发病原因是由于母体产生针对胎儿特异性血小板抗原的IgG抗体，并发生抗原抗体反应。胎儿特异性血小板抗原来自父亲。NATP发病率约为0．1％。NATP占新生儿血小板减少症的3％和重度血小板减少（血小板计数〈50×10^9／L）的27％。导致NATP发生的血小板特异性抗原有23种，其中85％与H
氯醋酸AS-D萘酚酯酶(SE)染色对确诊急性粒细胞白血病具有重要价值.固蓝RR盐的浓度可对SE染色灵敏度产生大的影响[1]。
DG Gel，Dia Med-ID和Ortho BioVue 3种微柱凝集系统作抗体筛选的比较 ；多次输血患者细胞因子基因多态性与发热性非溶血性输血反应的关联；HIV病人直接抗人球蛋白试验阳性的病原学探讨；苏格兰骨／组织捐献者和新捐血者之间微生物标志物的发生率比较；非高度流行国家输血传播E型肝炎。
背景 本实验目的是用HBOC-201血液代用品，对慢性肾病（CKD）大鼠模型进行氧疗，测定其是否对大鼠肾功能及组织有损害作用。研究设计与方法对长期插管的雄性Sprague Dawley鼠进行了纵向研究，实验鼠因切除5／6肾组织导致进行性CKD，接受了一个起始剂量HBOC-201（急性失血10％后），在CKD诱导形成后的4～5周内，分6天每日给予维持剂量，在6周时再进行研究。对照组在同期接受了等渗人
因为某些因素，如血液稀释，血红蛋白也许不是红细胞容量（RCV）变化的指标。作者设计该研究用于分析何种手术期间变量可能与失血引起RCV减低和输血获得RCV相关。该研究为前瞻性地区性心脏外科单中心研究，研究对象为29例择期成年心脏手术患者。在手术室以及手术后头24小时检测RCV的减低和获得。分析患者及手术的变量包括：年龄、性别、身高、体重、体表面积（BSA）、诱导血比积（Hot）、术前RCV估算量和术
血小板抗原基因检测和抗体检测在分析新生儿同种免疫血小板减少症（NAIT）和顽固性血小板减少疾病的病因，以及浓缩血小板的配型检测方面都是很有价值的。国际输血协会（ISBT）血小板工作组成立于1981年，血小板的基因检测和同种抗体检测的许多方法现已在临床实验室广泛应用。目前，已论证的同种抗体标准化的方法和试剂不多，人们对该领域的了解不够，使得建立临床实验室很困难，血小板抗体检测的准确性和熟练程度也难保
背景当前，血小板浓缩物以专用保存箱22～24C持续温和摇动保存。一般来说血小板需要运送后才输给血小板减少症患者。血小板配送过程可能产生一些不利影响，这是本文关注的问题。病例报告1例40岁女性患重度再生障碍性贫血，对不匹配血小板输注产生免疫无效，需接受外围造血干细胞移植转院至一家医学中心，彼处她仍然需要持续接受一与她HLA配合供者的血小板输注，