【摘 要】
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目的:探索环状RNA(Circular RNA,circRNA)circ_0007142对甲状腺癌细胞增殖、迁移和凋亡的影响及其机制.方法:应用实时定量PCR(qRT-PCR)测定甲状腺癌组织中circ_0007142和miR-874表达.按si-NC组、小干扰RNA(Small inter-ference RNA,siRNA)circ_0007142(si-circ_0007142)组、miR-NC组、miR-874组、si-circ_0007142+anti-miR-NC组、si-circ_00071
【机 构】
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金华市中医医院普外科 浙江金华321017;浙江大学附属第一医院外科
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目的:探索环状RNA(Circular RNA,circRNA)circ_0007142对甲状腺癌细胞增殖、迁移和凋亡的影响及其机制.方法:应用实时定量PCR(qRT-PCR)测定甲状腺癌组织中circ_0007142和miR-874表达.按si-NC组、小干扰RNA(Small inter-ference RNA,siRNA)circ_0007142(si-circ_0007142)组、miR-NC组、miR-874组、si-circ_0007142+anti-miR-NC组、si-circ_0007142+anti-miR-874组的分组在甲状腺癌TPC-1细胞中转染si-NC、si-circ_0007142、miR-NC、miR-874 mimics、anti-miR-NC、anti-miR-874.分别采用细胞计数试剂盒8(CCK-8)、集落形成实验、划痕试验、流式细胞术和免疫印迹实验(Western blot)检测细胞活力、集落形成数、迁移、细胞凋亡、上皮型钙黏蛋白(E-cadherin)和神经型钙黏蛋白(N-cadherin)表达.荧光素酶活性实验分析circ_0007142和miR-874靶向关系.结果:甲状腺癌组织中circ_0007142表达量显著高于癌旁组织,miR-874表达量显著低于癌旁组织(P<0.05).si-circ_0007142组TPC-1细胞中miR-874表达量、凋亡率、E-cadherin蛋白表达量高于si-NC组,且si-circ_0007142组细胞活力、集落形成数、划痕愈合率、N-cadherin蛋白表达量低于si-NC组(P<0.05或P<0.01).miR-874组TPC-1细胞的活力、集落形成数、划痕愈合率、N-cadherin蛋白表达量均比miR-NC组低,凋亡率、E-cadherin蛋白表达量比miR-NC组高(P<0.05或P<0.01).circ_0007142可以靶向调控miR-874的表达.si-circ_0007142+anti-miR-874组TPC-1细胞的miR-874表达量、凋亡率、E-cadherin蛋白表达量低于si-circ_0007142+anti-miR-NC组,细胞活力、集落形成数、划痕愈合率、N-cadherin蛋白表达量高于si-circ_0007142+anti-miR-NC组(P<0.05或P<0.01).结论:干扰circ_0007142通过靶向miR-874,抑制甲状腺癌细胞的增殖、迁移,以及促进凋亡.
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第二产程是指子宫口开全至胎儿娩出的阶段,第二产程时间延长很容易导致胎儿宫内窘迫、新生儿窒息和产伤、产后出血等分娩并发症,对母婴的健康造成严重影响[1].研究发现,在第二产程中采取何种分娩体位会对产程进展和母婴的健康产生直接影响[2,3].仰卧位是临床最常用的分娩体位,该体位可方便接生,同时还便于监测子宫收缩和胎心音变化.但仰卧位容易引起产妇在分娩中的不适感和产程延长,增加胎儿并发症的发生风险[4].为了缩短产程和改善妊娠结局,多种分娩体位联合使用的方式越来越广泛地应用于临床分娩中.改良式半卧位是指将抬臀屈
食管癌是消化道癌症恶性肿瘤中发生率较高的一种,每年在世界范围内因食管癌导致死亡的患者数量超过300000,而我国在世界食管癌患者死亡数量中排名靠前,在致死癌症中食管癌是除了胃癌以外排名第二的疾病,已成为世界性的卫生疾病难题[1,2].现有的治疗手段中气管支架介入治疗获得良好效果,但患者术后饮食受限使其需接受高质量、全方位的饮食护理,但部分患者在饮食护理过程中会相继发生呼吸困难、心律失常等一系列并发症,严重阻碍患者治疗进程的顺利进行[3].现阶段针对影响饮食护理效果以及并发症的相关危险因素的研究案例较少,因
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随着医学影像技术的不断发展,CT增强扫描普遍应用于各种疾病的临床诊断与疗效评估中.作为CT常规平扫的一种延伸,增强扫描是通过患者静脉注入定量的非离子型碘造影剂,进行CT扫描得到相应影像结果的诊断方式.影像信息对疾病的定位、定性诊断起到重要作用,有效弥补了传统CT平扫的不足[1].
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目的:分析花青素降低肺炎克雷伯菌生物膜的作用及其机制.方法:选取临床分离的碳青霉烯类耐药以及敏感肺炎克雷伯菌各3株.采用微量肉汤稀释法检测对亚胺培南、美罗培南和厄他培南的最低抑菌浓度(MIC),质控菌株为大肠埃希菌ATCC25922;生长曲线法检测花青素对肺炎克雷伯菌生长能力的影响;结晶紫染色法测定花青素对生物膜形成能力的影响;应用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测花青素存在与不存在条件下与生物膜形成相关基因(luxS、mrkA、wbbM、pgaA和wzm)的表达量.用GraphPad Prism
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