【摘 要】
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正常ＳＤ大鼠皮下注射ｒＨｕＥＰＯ（人基因重组红细胞生成素）的Ｆ参数（相对生物利用度）显著高于腹腔注射．单次皮下注射１００Ｕ／ｋｇ时，正常人、尿毒症未透析和腹透组ｔ１／２β（消除相半衰期）分别为１５．４±０．９、１６．６±６．９和９．２±２．７ｈ．在尿毒症未透析
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正常ＳＤ大鼠皮下注射ｒＨｕＥＰＯ（人基因重组红细胞生成素）的Ｆ参数（相对生物利用度）显著高于腹腔注射．单次皮下注射１００Ｕ／ｋｇ时，正常人、尿毒症未透析和腹透组ｔ１／２β（消除相半衰期）分别为１５．４±０．９、１６．６±６．９和９．２±２．７ｈ．在尿毒症未透析组，皮下注射后血药浓度下降缓慢，Ｆ为（４１±１７）％，用药４８ｈ后仍为基础浓度的３倍左右。表明ｒＨｕＦＰＯ以皮下用药更为合适。
The F parameters (relative bioavailability) of rHuEPO (human recombinant erythropoietin) administered subcutaneously to normal SD rats were significantly higher than those injected intraperitoneally. In a single subcutaneous injection of 100 U / kg, t1 / 2β (elimination phase half-life) in untreated urethral and peritoneal dialysis groups were 15.4 ± 0.9, 16.6 ± 6.9 and 9.2 ± 2.7h. In the uremic group without dialysis, the plasma concentration decreased slowly after subcutaneous injection, F (41 ± 17)%, after 48h treatment is still based on the concentration of about 3 times. This suggests that rHuFPO is more suitable for subcutaneous administration.
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