【摘 要】
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目的探讨反基因策略对雄激素受体(AR)表达和前列腺癌细胞增殖的影响.方法针对AR基因2447～2461核苷酸序列设计并合成三螺旋形成寡核苷酸(TFO),经脂质体介导转染LN-CaP前列腺癌
【机 构】
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510630,中山大学基础医学院解剖学教研室,中山大学基础医学院实验核医学教研室
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目的探讨反基因策略对雄激素受体(AR)表达和前列腺癌细胞增殖的影响.方法针对AR基因2447～2461核苷酸序列设计并合成三螺旋形成寡核苷酸(TFO),经脂质体介导转染LN-CaP前列腺癌细胞株,于转染后24、48、72 h分别采用3H-胸腺嘧啶核苷(TdR)参入实验测定癌细胞增殖活性,用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测AR mRNA表达,用放射配基结合分析法(RBA)单点法检测AR蛋白质表达,并与反义寡核苷酸(ASON)相比较.结果24、48、72 h TFO组LNCaP细胞的AR表达水平明
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