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3月17日，美国FDA收到使用米非司酮（Mifeprex）进行流产后发生死亡的2例报告。FDA收到了该药的生产厂家Danco Laboratories关于死亡病例的口头通知。生产厂家对这2个病例的所有细节进行了调查，但仍无法确定死亡原因。所有进行流产手术的医生或患者在使用米非司酮前都应当慎重考虑，因为该药可能会有一些特殊的风险，如败血症等。医生尤其应当与患者充分地讨论早期的体征和症状，以保证及时做出正确的决定。