【摘 要】
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目的探讨小鼠肝星状细胞的分离、培养方法,提高其分离效率。方法取体重约30g的雄性ICR小鼠,用Ⅳ型胶原酶、DnaseI进行体内门静脉灌注消化小鼠肝脏细胞,经过Percoll不连续密度
【机 构】
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南通大学医学院病原生物学系; 中国人民解放军61398部队门诊部;
【基金项目】
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国家自然科学基金(81171589);江苏高校优势学科建设工程资助项目(PAPD);南通大学自然科学基金(11Z002);南通大学研究生科技创新计划(YKC11004)
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目的探讨小鼠肝星状细胞的分离、培养方法,提高其分离效率。方法取体重约30g的雄性ICR小鼠,用Ⅳ型胶原酶、DnaseI进行体内门静脉灌注消化小鼠肝脏细胞,经过Percoll不连续密度梯度离心法分离小鼠肝星状细胞。台盼蓝拒染方法鉴定细胞存活率,紫外激发下观察自发荧光,油红O染色和结蛋白细胞免疫荧光染色鉴定细胞。结果小鼠肝星状细胞得率为6.5×105/只,存活率在91%以上,纯度大于92%。结论该实验建立了简便而有效的小鼠肝星状细胞分离与鉴定方法。
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