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利用实时荧光定量RT—PCR技术，构建了标准重组质粒，制备了标准曲线，对不同年龄金黄地鼠腹股沟浅淋巴结、脾、心、肝、肺和肾提取总RNA，反转录后进行PrP基因的表达定量。结果发现，淋巴组织呈现高的表达量，外周组织的表达量比较低；不同组织在不同年龄出现表达高峰。
PrP基因在金黄地鼠淋巴和外周组织中表达水平的动态检测
【摘 要】
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利用实时荧光定量RT—PCR技术，构建了标准重组质粒，制备了标准曲线，对不同年龄金黄地鼠腹股沟浅淋巴结、脾、心、肝、肺和肾提取总RNA，反转录后进行PrP基因的表达定量。结果发现，
【机 构】
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华南农业大学兽医学院,中国农业大学动物医学院国家动物传染性海绵状脑病实验室
【出 处】
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中国兽医科学
【发表日期】
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2006年3期
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（30371062,30400325）
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