【摘 要】
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遗传性出血性毛细血管扩张症(hereditary hemorrhagic telangiectasia, HHT)是以毛细血管结构异常、内皮细胞功能异常为特征的常染色体遗传病。患者可因出血、感染等并发症而死亡。HHT患者主要临床表现为反复鼻衄,皮肤黏膜毛细血管扩张,器官尤其是肝、脑、肺、消化道等内脏血管的动静脉畸形,有明确家族遗传史。尽管目前在HHT的诊断及分子、细胞和动物模型方面取得较大进展,但尚无治疗HHT的有效方法,临床仍以对症治疗和预防为主。本文就HHT的分子遗传学发病机制、病理生理机制和主要临床
【机 构】
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内蒙古医科大学研究生学院,内蒙古自治区人民医院呼吸内科国家卫健委慢阻肺诊治重点实验室
【基金项目】
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中国医学科学院中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金资助项目(2019PT350001)。
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遗传性出血性毛细血管扩张症(hereditary hemorrhagic telangiectasia, HHT)是以毛细血管结构异常、内皮细胞功能异常为特征的常染色体遗传病。患者可因出血、感染等并发症而死亡。HHT患者主要临床表现为反复鼻衄,皮肤黏膜毛细血管扩张,器官尤其是肝、脑、肺、消化道等内脏血管的动静脉畸形,有明确家族遗传史。尽管目前在HHT的诊断及分子、细胞和动物模型方面取得较大进展,但尚无治疗HHT的有效方法,临床仍以对症治疗和预防为主。本文就HHT的分子遗传学发病机制、病理生理机制和主要临床
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