【摘 要】
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目的探讨结外Rosai-Dorfman病的临床病理特征,并进行相关文献复习。方法回顾性分析7例淋巴结外Rosai-Dorfman病患者的临床资料、病理组织学形态及免疫组化特征。结果 7例中,
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目的探讨结外Rosai-Dorfman病的临床病理特征,并进行相关文献复习。方法回顾性分析7例淋巴结外Rosai-Dorfman病患者的临床资料、病理组织学形态及免疫组化特征。结果 7例中,男女比值为1∶6,年龄40-51岁,中位年龄47岁。7例分别发生于背部皮肤、胸1-2椎管内、肋骨、盆腔、眼眶、大腿及乳腺。组织学显示肿瘤由相互交错的浅染区与深染区组成,浅染区见大圆形或多边形的组织细胞,部分组织细胞见吞噬现象;深染区由聚集的淋巴细胞和浆细胞组成。免疫组化染色结果显示组织细胞S100和CD68阳性,CD1α阴性。结论结外RosaiDorfman病是一种较为少见的组织细胞增生性病变,有特征性的组织病理学特征,但很容易误诊,因治疗不同,在诊断上需要和其他肿瘤及炎性病变相鉴别。
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