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目的：观察黄连提取物对HepG2细胞生长的影响，探讨黄连提取物的作用机制。方法：Hepa2细胞培养基中加入肝细胞生长因子，形成过量表达受体酪氨酸激酶（RrrK）的HepG2细胞，加入黄连提取物，测定细胞生长活性、HGFR和P—HGFR的表达水平（活性）。结果：黄连提取物对HepG2细胞生长、HGFR和P—HGFR的表达水平（活性）均有不同程度的抑制作用。结论：黄连提取物通过抑制RTK而抑制肿瘤细胞的生长。