叶酸拮抗剂 N~6-(芳甲基)-N~6-甲基-2,4,6-蝶啶三胺和有关的 N~6,N~6-二取代-2,4,6-蝶啶三胺的合成及其抗疟作用

来源 :国外医药.合成药.生化药.制剂分册 | 被引量 : 0次 | 上传用户:yun3531
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据报道,化合物Ⅰ的抗疟活性比Ⅱ强,化合物Ⅲ对滋养体诱导感染的鼠疟(P.ber-ghei)作用较小,但对鸡疟(P.gallinaceum)感染有较强的预防作用。奇怪的是,化合物Ⅳ对药物敏感的鼠疟(P.berghei)虫株有极强的抑制作用。 It has been reported that the anti-malarial activity of Compound I is stronger than that of II, while Compound III has less effect on trophozoites-induced P. berghei infection but has a strong preventive effect on P. gincinacea infection . Curiously, Compound IV has a very strong inhibitory effect on the drug-susceptible P. berghei strain.
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