目的:观察奥施康定简化剂量滴定方案在门诊晚期癌痛患者中的镇痛效果及不良反应。方法:回顾性分析2015年8月至2017年5月在本院疼痛科门诊使用奥施康定简化剂量滴定方案治疗的103例晚期癌痛患者资料,定期应用数字评分法(NRS)评估疼痛缓解情况,分析治疗3天内的滴定效果、2周后的镇痛效果及不良反应。结果:治疗24小时疼痛的缓解率为81.6%(84例),治疗3天88.3%(91例)的患者剂量滴定达到稳态,治疗2周后,91.3%(94例)的患者疼痛得到缓解,患者生活质量明显改善,常见的不良反应及发生率分别为便秘37.9%(39例)、恶心呕吐19.4%(20例)、头晕13.6%(14例),加强对症处理后均能改善。结论:奥施康定简化剂量滴定方案在门诊晚期癌痛患者中的镇痛效果良好,不良反应较轻,可显著改善患者的生活质量,值得推广应用。