【摘 要】
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检测了经鼻腔滴注脂多糖(LPS)溶液诱导的急性肺损伤模型小鼠肺组织Sdr9c7基因表达变化,并探讨其在急性肺损伤的作用.取9只雌性C57BL/6小鼠随机分为空白组、第3天组和第7天组,每组3只.第3天组和第7天组小鼠用LPS诱导急性肺损伤模型,第3天组于LPS诱导的第3天终止实验,第7天组于LPS诱导的第7天终止实验,经鼻腔滴注PBS溶液作对照空白组.转染SDR9C7-siRNA至A549细胞并检测敲低表达的效果.采用苏木精-伊红(HE)染色观察小鼠肺组织形态学,并评估病理评分;用实时荧光定量PCR(RT
【机 构】
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广西高校干细胞与医药生物技术重点实验室(广西师范大学), 广西 桂林541004;广西师范大学 生命科学学院, 广西 桂林541006;中国科学院微生物研究所, 北京100101
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检测了经鼻腔滴注脂多糖(LPS)溶液诱导的急性肺损伤模型小鼠肺组织Sdr9c7基因表达变化,并探讨其在急性肺损伤的作用.取9只雌性C57BL/6小鼠随机分为空白组、第3天组和第7天组,每组3只.第3天组和第7天组小鼠用LPS诱导急性肺损伤模型,第3天组于LPS诱导的第3天终止实验,第7天组于LPS诱导的第7天终止实验,经鼻腔滴注PBS溶液作对照空白组.转染SDR9C7-siRNA至A549细胞并检测敲低表达的效果.采用苏木精-伊红(HE)染色观察小鼠肺组织形态学,并评估病理评分;用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测各组肺组织和细胞的IL-1β、TNF-α、IL-6和Sdr9c7基因相对表达量.与空白组比较,第3天组和第7天组肺水肿评分、炎症评分、总病理评分以及Sdr9c7、IL-1β、TNF-α和IL-6基因相对表达量均升高(均P<0.05);与第3天组比较,第7天组炎症评分、总病理评分以及Sdr9c7、IL-1β、TNF-α基因相对表达量降低(均P<0.05).小鼠肺组织Sdr9c7基因相对表达量与病理评分呈正相关(r=0.964,P<0.01).敲低Sdr9c7基因实验中,SDR9C7-siRNA3效果更明显.SDR9C7-siRNA3敲低Sdr9c7基因对LPS诱导A549细胞影响实验中,RT-qPCR检测IL-1β、TNF-α、IL-6、Sdr9c7基因相对表达量,与对照组比较,诱导组升高(均P<0.05),敲低组和联合组下降(均P<0.05),且敲低组低于联合组(均P<0.05).结果表明,急性肺损伤模型小鼠肺组织Sdr9c7基因的异常表达与肺损伤病理评分呈正相关,肺损伤机制可能与Sdr9c7基因高表达促进炎症反应作用相关.
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