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多囊肾病（Polycystic kidney disease,PKD）是一种常见的常染色体显性遗传性肾脏病,主要表现为双侧肾脏出现多个大小不一的液性囊肿,囊肿进行性增大,最终破坏肾脏结构和功能,导致终末期肾功能衰竭。临床表现为肾囊肿、疼痛、出血、高血压、肾功能损害、肾结石、尿路感染等,且患者多伴发胰腺囊肿、肝囊肿、颅内动脉瘤、心脏瓣膜病。