【摘 要】
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选择生物相容性好,可生物降解的羧甲基壳聚糖为药物载体,并通过体外抗菌试验,从载体的自身结构和释药过程2个方面,对其结构进行了测定和分析。结果表明,所合成的利福平羧甲基
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选择生物相容性好,可生物降解的羧甲基壳聚糖为药物载体,并通过体外抗菌试验,从载体的自身结构和释药过程2个方面,对其结构进行了测定和分析。结果表明,所合成的利福平羧甲基壳聚糖体系,具有一定缓释性能,符合临床使用要求,可作为新型缓释药物临床应用。
The biocompatibility and biodegradability of carboxymethyl chitosan was selected as drug carrier. The structure of drug carrier was determined and analyzed from two aspects of its self-structure and drug release process by in vitro antibacterial test. The results showed that the synthesized rifampin carboxymethyl chitosan system has a certain sustained-release properties, in line with clinical requirements, can be used as a new type of sustained-release drug clinical application.
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