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目的制备链亲和素（SA）／人白细胞介素-15（hIL-15）融合蛋白SA—hIL-15和hIL-15-SA，并鉴定其生物学活性。方法构建原核表达质粒pET24a-6His-SA-hIL-15和pET32a-hIL-15-SA-6His，转化大肠杆菌BL21（DE3），用镍金属螯合（Ni-NTA）层析柱进行纯化．并对其进行复性。CCK-8检测融合蛋白PHA刺激的人外周血淋巴细胞增殖的活性，流式细胞仪分析融合蛋白对生物素化的B16．F10细胞锚定修饰率。结果成功构建了两种重组融合蛋白的表达质粒并在大肠杆菌实现