【摘 要】
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系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种累及多系统、多器宫并有多种自身抗体出现的自身免疫性疾病.由于体内有大量致病性自身抗体和免疫复合物而造成组织
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系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种累及多系统、多器宫并有多种自身抗体出现的自身免疫性疾病.由于体内有大量致病性自身抗体和免疫复合物而造成组织损伤.临床上可出现各个系统和脏器损伤的表现,如皮肤、关节、浆膜、心脏、肾脏、中枢神经系统、血液系统等等.该病在世界范围内均有出现,患病率为4/10万-25/10万,亚洲及黑人患病率较高,我国的患病率为70/10万-75/10万.女性发病明显多于男性,约为10∶1,育龄妇女为发病高峰,老人及儿童也可患病.本病属于中医学的阴阳毒、阳毒发斑、蝴蝶斑、日晒疮、鬼脸疮、面游风等病证范畴.在遗传因素、环境因素、雌激素水平等各种因素相互作用下,导致T淋巴细胞减少、T抑制细胞功能降低、B细胞过度增生,产生大量的自身抗体,并与体内相应的自身抗原结合形成相应的免疫复合物,沉积在皮肤、关节、小血管、肾小球等部位.在补体的参与下,引起急慢性炎症及组织坏死(如狼疮肾炎),或抗体直接与组织细胞抗原作用,引起细胞破坏(如红细胞、淋巴细胞及血小板壁的特异性抗原与相应的自身抗体结合,分别引起溶血性贫血、淋巴细胞减少症和血小板减少症),从而导致机体的多系统损害[1].
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