【摘 要】
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p16基因(也称多肿瘤抑制基因,MTS1或CDKN2基因),是1994年被鉴定的,定位于人染色体9p21,所编码的p16蛋白为细胞周期蛋白D/CDK激酶的抑制因子。p16基因纯合子的缺失往往导致细胞的恶性转化,在很多肿瘤组织和细胞株中发
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p16基因(也称多肿瘤抑制基因,MTS1或CDKN2基因),是1994年被鉴定的,定位于人染色体9p21,所编码的p16蛋白为细胞周期蛋白D/CDK激酶的抑制因子。p16基因纯合子的缺失往往导致细胞的恶性转化,在很多肿瘤组织和细胞株中发现p16异常,提示p16基因可能是9p21区域的候补肿瘤抑制基因,它与肿瘤的发生有着十分密切的关系。
The p16 gene (also called multi-tumor suppressor gene, MTS1 or CDKN2 gene) was identified in 1994 and is located on human chromosome 9p21. The encoded p16 protein is an inhibitor of cyclin D/CDK kinase. Loss of p16 gene homozygote often leads to malignant transformation of cells, and p16 abnormalities are found in many tumor tissues and cell lines, suggesting that p16 gene may be a candidate tumor suppressor gene in the 9p21 region, which has a close relationship with the occurrence of tumors.
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